焦点快报!宣布裁员，Novavax股价大涨；再鼎医药瑞普替尼拟优先审评审批

没能抓住新冠疫苗机会的Novavax陷入了裁员的处境。

(资料图片)

5月9日，Novavax发布2023年财报。报告期内，公司收入8095.10万美元，同比下滑88%。

与此同时，Novavax第一季度财报中披露了一项全球重组和成本削减计划，包括整合设施和基础建设，以及裁员约25%。戏谑的是，受该消息影响，Novavax股价大涨27.79%。

又一款创新药上市拟优先审评审批。

5月10日，据CDE官网，再鼎医药瑞普替尼拟优先审评审批，适应症为治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

/ 01/市场速递

1）再鼎医药一季度产品收入6280万美元，同比增长36%

5月10日，再鼎医药发布2023年一季度财报。报告期内，公司产品收入6280万美元，同比增长36%。

/ 02/医药动态

1）辉粒药业/百仕康注射用阿立哌唑缓释微球获批临床

5月10日，据CDE官网，辉粒药业/百仕康注射用阿立哌唑缓释微球获批临床，拟开展治疗精神分裂症的研究。

2）博奥信生物BSI-060T注射液获批临床

5月10日，据CDE官网，博奥信生物BSI-060T注射液获批临床，拟开展治疗晚期或转移性实体瘤的研究。

3）艾伯维Upadacitinib口服溶液获批临床

5月10日，据CDE官网，艾伯维Upadacitinib口服溶液获批临床，拟开展治疗全身型幼年特发性关节炎的研究。

4）明济生物B901注射液获批临床

5月10日，据CDE官网，明济生物B901注射液获批临床，拟开展治疗实体瘤的研究。

5）可恩生物结核菌素纯蛋白衍生物获批临床

5月10日，据CDE官网，可恩生物结核菌素纯蛋白衍生物获批临床，拟用于6岁及以上人群结核杆菌感染诊断、结核病筛查、结核病的临床诊断。

6）智飞生物治疗用卡介苗获批临床

5月10日，据CDE官网，智飞生物治疗用卡介苗获批临床，拟用于治疗膀胱原位癌和预防复发、用于预防处于Ta或T1期的膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发。

7）普祺医药PG-011凝胶获批临床

5月10日，据CDE官网，普祺医药PG-011凝胶获批临床，拟开展治疗日光性皮炎的研究。

8）华海药业噁拉戈利片获批临床

5月10日，据CDE官网，华海药业噁拉戈利片获批临床，拟用于子宫内膜异位症相关的中至重度疼痛。

9）再鼎医药瑞普替尼拟优先审评审批

5月10日，据CDE官网，再鼎医药瑞普替尼拟优先审评审批，适应症为治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

/ 03/海外药闻

1）苏庇医药收购公司拓展血液学管线

5月10日，苏庇医药宣布，已与CTI BioPharma达成一项最终协议，将以每股普通股9.10美元的全现金交易收购后者，潜在股权价值约为17亿美元。

2）阿斯利康长效C5抑制剂获批治疗视神经脊髓炎

5月10日，阿斯利康宣布，长效C5补体抑制剂新适应症在欧盟获批，用于治疗抗水通道蛋白4抗体阳性神经脊髓炎。

3）强生Tremfya治疗溃疡性结肠炎III期结果积极

5月9日，强生宣布，Tremfya在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的III期研究QUASAR结果积极，Tremfya组在症状和组织-内镜测量结果方面有统计学意义和临床意义的改善，安全性数据与既往研究一致。

4）宣布裁员计划，Novavax股价大涨

5月9日，Novavax发布2023年财报。报告期内，公司收入8095.10万美元，同比下滑88%。与此同时，Novavax第一季度财报中披露了一项全球重组和成本削减计划，包括整合设施和基础建设，以及裁员约25%。受该消息影响，Novavax股价大涨。

5）勃林格殷格翰：GLP-1R/GCGR双靶点激动剂46周减重14.9%

5月10日，勃林格殷格翰公布GLP-1R/GIPR双靶点激动剂BI 456906治疗肥胖/超重患者的二期临床最新数据。结果显示，治疗46周时，受试者体重减少均值为14.9%。

文／黄恺

标签：